Kit de réactifs sérum Triglyceride-Glo™

de tissusde phosphatede lipase

Travaille avec des cellules lysées, des tissus, des échantillons de milieu et de sérum Pas d'extraction organique, de chaleur extrême ou de centrifugation nécessaires Détection linéaire des triglycérides jusqu'à 80µM Détection rapide et sensible des triglycérides dans les échantillons biologiques Le test Triglyceride-Glo™ est un test bioluminescent pour la mesure rapide et sensible des triglycérides dans les lysats de cellules cultivées et d'autres échantillons biologiques, tels que le milieu de culture cellulaire, le sérum et les homogénats de tissus. Ce test est idéal pour mesurer l'accumulation et la clairance des triglycérides dans des conditions normales et pathologiques. Les exemples incluent les adipocytes, les échantillons de foie ou les modèles de foie de culture cellulaire où l'accumulation excessive de triglycérides provoque une stéatose, une caractéristique précoce de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et de la stéatohépatite non alcoolique (NASH). Fonctionnement de l'essai Le test Triglyceride-Glo™ détecte les taux de triglycérides en mesurant le glycérol libéré par une réaction enzymatique avec une lipase : une mole de glycérol par mole de triglycéride. Le glycérol est mesuré dans un schéma de réaction couplée qui relie la production de NADH à l'activation d'une proluciférine qui produit de la lumière avec la luciférase. La quantité de triglycéride est déterminée à partir de la différence entre le glycérol mesuré en l'absence (glycérol libre) et en présence (glycérol total) de lipase. La lipase convertit le triglycéride (TAG) en glycérol. La glycérol kinase et la glycérol-3-phosphate déshydrogénase sont utilisées pour générer du NADH. En présence de NADH, la réductase réduit enzymatiquement un substrat de la réductase de la proluciférine en luciférine. La luciférine est détectée dans une réaction de luciférase utilisant la Luciférase Ultra-Glo™ et l'ATP,