Kit de test pour la sécurité alimentaire LSY-10007

vétérinairede densitéde tissus

Ce kit de test est basé sur l'essai immunoenzymatique compétitif direct pour la détection du Chloramphénicol dans l'échantillon.l'antigène de couplage est pré-revêtu sur les bandes de micropuits. Le chloramphénicol présent dans l'échantillon et l'antigène de couplage pré-revêtu sur les bandes de micropuits entrent en compétition pour l'anticorps anti-chloramphénicol. Après l'ajout du conjugué enzymatique, le substrat TMB est ajouté pour la coloration. La valeur de la densité optique (DO) de l'échantillon a une corrélation négative avec le Chloramphénicol qu'il contient. Cette valeur est comparée à la courbe standard et la concentration de Chloramphénicol est ensuite obtenue. 2. Spécifications techniques Sensibilité : 15 ppt Température d'incubation : 25℃ Limite de détection : Tissu(méthode 1)7.5ppt Tissu (méthode 2) 15ppt Œuf 15ppt Taux de récupération Tissu, œuf 95±25 Taux de réaction croisée : Chloramphénicol100 % Thiamphénicol< 0,1 Florfeniol< 0,1 4. Matériel requis mais non fourni 1) Équipements : lecteur de microplaques, homogénéisateur, dispositif de séchage à l'azote, vortex, centrifugeuse, pipettes de mesure, etbalance( asensibility reciprocalof0.01 g), incubateur. 2) Micropipettes : monocanal 20-200 µL, 100-1000 µL, etmulticanal 30～300 μl. 3) Réactifs : Acétate d'éthyle, N-hexane, NaOH, K2HPO4-3H2O, HCl. 5. Prétraitement des échantillons Instructions Les points suivants doivent être traités avant le prétraitement de tout type d'échantillon : 1) Seuls les embouts jetables peuvent être utilisés pour les expériences et les embouts doivent être changés lorsqu'ils sont utilisés pour absorber des réactifs différents ; 2) Avant l'expérience, chaque équipement expérimental doit être vérifié pour être propre et doit être nettoyé à nouveau si nécessaire, afin d'éviter la contamination qui interfère avec les résultats expérimentaux.