Kit de test pour la sécurité alimentaire LSY-10067

pour animauxde densitéde tissus

Ce kit de test est basé sur l'essai immunoenzymatique compétitif indirect pour la détection de la Céfalexine dans les échantillons. Les antigènes de couplage sont pré-revêtus sur les bandes de micro-puits. La Céfalexine dans l'échantillon et les antigènes de couplage pré-revêtus sur les bandes de micro-puits entrent en compétition pour les anticorps anti-Céfalexine. Après l'ajout du conjugué enzymatique, le substrat TMB est ajouté pour la coloration. La valeur de la densité optique (DO) de l'échantillon a une corrélation négative avec la présence de la Céfalexine dans l'échantillon. Cette valeur est comparée à la courbe standard et la concentration de CEFALEXIN est ensuite obtenue. 2. Spécifications techniques Sensibilité : 0,3 ppb Température d'incubation : 25℃ Limite de détection : Tissu 10ppb Œuf 15ppb Lait liquide 5ppb Lait en poudre 24ppb Taux de réaction croisée : Céfalexine 100 Taux de récupération Tissu100 %±30 Œuf, lait liquide, lait en poudre 90 %±30 % Matériaux requis mais non fournis 1) Équipements : lecteur de microplaques, imprimante, homogénéisateur, dispositif de séchage à l'azote, vortex, centrifugeuse, pipettes de mesure, balance (sensibilité réciproque de 0,01 g), incubateur. 2) Micropipettes : monocanal 20-200 µl, 100-1000 µl, et multicanal 30～300 µl ; 3) Réactifs : Méthanol, NaOH 5. Prétraitement des échantillons 1) Seuls les embouts jetables peuvent être utilisés pour les expériences et les embouts doivent être changés lorsqu'ils sont utilisés pour absorber différents réactifs ; 2) Avant l'expérience, chaque ustensile expérimental doit être propre et doit être nettoyé à nouveau si nécessaire, afin d'éviter la contamination qui interfère avec les résultats expérimentaux. Préparation de la solution avant le prétraitement de l'échantillon : 1) NaOH 1M : Prendre 4,0g de NaOH, ajouter de l'eau déionisée jusqu'à 100mL, mélanger uniformément.