Kit de test pour cancers 83216, 83316, 83416,88016, 89016, 88196

Les kits de capture d'hybridation rapide, permettent l'enrichissement et le séquençage de l'exome humain ou de sous-ensembles de gènes liés à des maladies impliquées dans le cancer et les maladies héréditaires. Nos kits permettent de réduire les coûts de séquençage en ciblant uniquement les gènes d'intérêt grâce à une capture de 4 heures, tout en offrant l'étendue et la profondeur de couverture requises pour un profilage génomique complet mais sensible. La haute qualité des panels Swift, associée à des réactifs et des protocoles d'hybridation optimisés, permet d'améliorer considérablement le taux de cartographie sur la cible et l'uniformité de la couverture par rapport aux autres panels disponibles dans le commerce. Les panels sont conçus pour permettre d'appeler des variantes en utilisant moins de lectures, et donc, à moindre coût. Ces produits comprennent des sondes de capture de gènes spécifiques et des réactifs d'hybridation et de lavage, notamment des billes et des bloqueurs. Lorsqu'ils sont utilisés conjointement avec le portefeuille de kits de préparation de bibliothèques de Swift, y compris les adaptateurs de bibliothèques avec des identificateurs moléculaires, les laboratoires disposent de diverses options de flux de travail complet pour convertir l'ADN d'entrée en bibliothèques ciblées compatibles Illumina® en un flux de travail de 1,5 jour. Faits marquants Permet l'enrichissement de l'exome humain ou de sous-ensembles de gènes liés à la maladie Performance supérieure sur l'objectif et couverture complète des séquences de codage humain de la base de données RefSeq, sondes conçues pour la version hg19 Économie de coûts de séquençage Le multiplexage pré-capture facilite le séquençage de la prochaine génération de façon plus efficace en ciblant les gènes d'intérêt tout en conservant les réactifs d'enrichissement Fournit des données de haute qualité