Kit de test pour la recherche ACCEL-NGS® XL
pour séquençage d'ADN en cellule unique

kit de test pour la recherche
kit de test pour la recherche
Ajouter à mes favoris
Ajouter au comparateur
 

Caractéristiques

Application
pour la recherche
Mode d'analyse
pour séquençage d'ADN en cellule unique

Description

Obtenir des assemblages de génomes de meilleure qualité. Plus vite. Le kit de bibliothèque Swift Biosciences Accel-NGS XL conçu pour la plateforme Pacific Biosciences (PacBio®) est la solution de séquençage la plus rapide pour l'assemblage de génomes et le séquençage d'haplotypes sur les plateformes PacBio. La technologie de séquençage à longue durée de vie permet de mieux couvrir le séquençage des régions génomiques difficiles, y compris les éléments répétitifs de faible complexité ou les variations structurelles importantes. Jusqu'à présent, le protocole standard avait un long flux de travail qui réduisait votre productivité. Le kit de bibliothèque Accel-NGS XL pour PacBio est un nouveau kit de préparation de bibliothèque optimisé pour le séquençage SMRT® (Single Molecule, Real-Time) de Pacific Biosciences. Il permet d'obtenir des longueurs de lecture nettement plus longues à partir d'un nombre réduit d'échantillons, ainsi qu'un flux de travail simple pour accélérer votre cheminement vers la découverte. Au cœur, ce kit de préparation de bibliothèque tire parti de la chimie de réparation et de ligature améliorée de Swift pour produire un taux de conversion de bibliothèque élevé, tout en empêchant la formation de dimères d'adaptateur et en préservant l'intégrité de l'ADN. Ce kit remplace le kit de préparation de modèles PacBio SMRTbell™ et fonctionne en conjonction avec les kits de chargement PacBio DNA Polymerase Binding et MagBead. Il est compatible avec les plateformes PacBio RS II et Sequel™ et contient suffisamment de matériel pour construire 16 bibliothèques de séquençage. Caractéristiques : Génère une longueur moyenne de lecture allant jusqu'à 20 kb Bibliothèques prêtes à l'emploi en 1 jour Essai simple pour le séquençage du génome entier Des apports aussi faibles que 2 µg Avantages : Améliorez votre assemblage génomique grâce à des longueurs de lecture plus importantes Doublez votre productivité avec des bibliothèques générées en une seule journée

---

Catalogues

Aucun catalogue n’est disponible pour ce produit.

Voir tous les catalogues de Swift Biosciences
* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.