Kit d'analyse de pharmacologie P129

génétiquede sangpour PCR

L'hypertension est un facteur de risque indépendant de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires. En raison des variations génétiques au niveau des enzymes métaboliques et des récepteurs liés aux médicaments, les individus peuvent présenter des réponses différentes aux médicaments utilisés dans le traitement de l'hypertension, ce qui est très fréquent dans la pratique clinique. Ce produit est destiné à la détection qualitative in vitro des variants CYP2D6*10, CYP2C9*3, ADRB1(1165G＞C), AGTR1(1166A＞C) et ACE(I/D) dans l’ADN extrait du sang périphérique de patients hypertendus. Caractéristiques Contrôle interne : l’utilisation d’un système de contrôle interne dans le kit permet d’éviter efficacement les résultats faussement négatifs. Facile d’utilisation : largement compatible avec les instruments dotés de canaux de fluorescence FAM, VIC/HEX. Plus accessible : marqué CE, disponible dans davantage de pays.