Kit d'analyse de pharmacologie P162

génétiquepolymorphisme d'un seul nucléotidede calcium

Les polymorphismes génétiques du gène NPPA sont non seulement liés à l'apparition de l'hypertension, mais aussi à l'efficacité du traitement médicamenteux de l'hypertension. Des études ont montré que les patients présentant des allèles C polymorphiques au locus génétique NPPA 2238 ont une sensibilité accrue aux diurétiques. La famille des CYP3A comprend des enzymes régulant le métabolisme de la plupart des médicaments dans l'organisme humain. Parmi celles-ci, le CYP3A5 est l'une des enzymes les plus actives, et les variations génotypiques du CYP3A5 sont étroitement associées à une modification de l'activité enzymatique, à l'efficacité du métabolisme des médicaments, ainsi qu'aux risques d'effets indésirables toxiques. Ce produit est destiné à la détection qualitative des génotypes NPPA (c.2238 T>C) et CYP3A5*3 dans l’ADN extrait d’échantillons de sang périphérique humain, à l’aide de la méthode de la courbe de fusion par PCR. Le résultat devrait faciliter le choix clinique des diurétiques et des antagonistes du calcium chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires. Caractéristiques Contrôle interne : l’utilisation d’un système de contrôle interne dans le kit permet d’éviter efficacement les résultats faussement négatifs. Facile à utiliser : largement compatible avec les instruments dotés de canaux de fluorescence FAM, VIC/HEX. Plus accessible : marqué CE, disponible dans un plus grand nombre de pays.