Kit d'analyse de thalassémie ndαTHA-MMC

de sang totalen temps réel

L'alpha-thalassémie (α-thalassémie) est une hémopathie monogénique due à un déséquilibre d'expression de la chaîne peptidique causé par une mutation du gène de l'alpha-globine. Il s'agit de l'une des maladies héréditaires les plus courantes et les plus néfastes dans diverses provinces du sud de la Chine. L'incidence de l'α-thalassémie sans délétion est également élevée dans le sud de la Chine, et les génotypes courants sont αCSα, αQSα et αWSα. Utilisation prévue Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de la présence du gène non délété de l'alpha thalassémie dans un échantillon d'ADN de sang total humain. Il permet de détecter simultanément trois types d'alpha thalassémie non délétés (αCS α, αQS α, αWS α). Spécification générale Type d'échantillon : sang total anticoagulant Précision : CV <1% LoD : 2,5 ng/μL Spécifications de l'emballage 24 tests/kit - 48 tests/kit