Kit de réactifs en solution Zymo-Seq WGBS

de préparation de banques d'ADNpour ADNADN génomique

Préparation de librairies de génome entier au bisulfite (WGBS) en moins de 4 heures et dans un seul tube. Réduction du biais lié à la préparation de la librairie pour une identification précise de la méthylation Couverture reproductible du génome de n'importe quelle espèce (>90% des sites CpG détectés dans les échantillons de mammifères) DESCRIPTION La trousse de librairies Zymo-Seq WGBS est la seule trousse disponible pour la préparation de librairies de bisulfite de génome entier (WGBS) dans un seul tube. La trousse de librairies WGBS Zymo-Seq incorpore la technologie de marquage pour éliminer les étapes fastidieuses de fragmentation, d'enzymatique et de nettoyage requises par les méthodes conventionnelles de préparation de librairies basées sur la ligature. Ce flux de travail rationalisé minimise le temps de manipulation, ce qui en fait un choix idéal pour les applications à haut débit. Pour préparer les librairies Zymo-Seq WGBS, l'ADN génomique intact est d'abord converti au bisulfite. Ensuite, les procédures de préparation des librairies suivantes sont effectuées dans un seul tube : (1) synthèse du second brin, (2) adaptation par tagmentation, et (3) amplification et indexation de la bibliothèque. Après purification, les librairies sont prêtes pour le séquençage sur les instruments Illumina. Le WGBS est l'étalon-or pour les études de méthylation de l'ADN, car il fournit une quantification de la méthylation au niveau de la base pour toutes les cytosines. Le kit Zymo-Seq WGBS Library est idéal pour toutes les espèces afin de déterminer la méthylation des sites CG, CHG et CHH sur l'ensemble du génome. Plus de 90 % des sites CpG humains et murins peuvent être détectés à partir des librairies Zymo-Seq. Intrant ADN - Pour des résultats optimaux, utiliser 100 ng d'ADN génomique intact de haute qualité comme intrant. Le protocole est compatible avec des entrées comprises entre 10 ng et 100 ng. L'ADN doit être exempt d'inhibiteurs enzymatiques et de contamination par l'ARN. L'ADN peut être remis en suspension dans de l'eau, de la TE ou un tampon à faible teneur en sel.