Réactif enzyme E101 series

pour la microbiologiepour acides nucléiqueslyophilisé

La DNase I (exempte de RNase) coupe l'ADN double brin et simple brin, produisant des oligonucléotides 3′-OH. Elle est généralement utilisée pour dégrader sélectivement l'ADN en présence d'ARN. Cette DNase est adaptée à des applications telles que la pseudo-traduction, la production de fragments aléatoires, le clivage de l'ADN génomique pour l'empreinte, l'élimination de la matrice d'ADN après la transcription in vitro, et l'élimination de l'ADN des échantillons d'ARN avant des applications telles que la RT-PCR. Il est compatible avec tous nos kits ARN comportant une digestion DNase en colonne. Le kit DNase I comprend l'enzyme lyophilisée et le tampon de digestion de l'ADN. SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES Concentration1 U/µl Inactivation thermiqueAjouter une concentration finale de 5 mM EDTA, puis incuber à 65°C pendant 10 min. InclusUne unité (U) est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour dégrader complètement 1 µg d'ADN λ en 10 minutes à 37°C dans un volume de réaction de 50 µl (40 mM Tris-HCl, pH 8.0, 10 mM NaCl, 6 mM MgCl2, et 10 mM CaCl2). Une unité d'enzyme équivaut à une unité de Kunitz. Volume de remise en suspension275 µl Taille250 U