Des outils statistiques conviviaux et puissants
Armer les chercheurs avec des outils avancés d'analyse et de visualisation des données génomiques. Un logiciel facile à utiliser fournit des outils statistiques de pointe pour faire avancer la découverte scientifique.
Caractéristiques et avantages
Identification des événements de coopération, analyse de l'enrichissement et regroupement
Comparaisons entre les profils génomiques pour identifier les différences statistiquement significatives
Analyse et visualisation de plusieurs échantillons en parallèle - aucune expertise en bioinformatique requise
Intégration de l'ARNm, de l'ARNm, des variantes de séquences, de la méthylation et des changements de nombre de copies pour identifier les points chauds de la génomique
Recherche de région/gène à travers de multiples projets de GEO et TCGA via le dépôt Nexus DB
Intégrer les données phénotypiques et génomiques pour découvrir des corrélations significatives
1. Numéro de copie de l'ENG et de la micropuce
Alimenté par l'algorithme d'appel CNV, le logiciel Nexus Copy Number dérive le numéro de copie et le BAF à partir de diverses données NGS (WES, WGS, panneau ciblé et séquençage peu profond) ainsi que de données Microarray.
2. Soutien à tous les principaux fournisseurs d'instruments pour les NGS et les microarrays
Nexus Copy Number est un logiciel de bureau à multiples facettes permettant de découvrir rapidement les altérations génomiques. Ce logiciel, qui ne dépend pas d'une plate-forme, accepte des données provenant de divers fabricants et technologies, y compris les plates-formes les plus récentes : Infinium GSA et CytoScan XON.
3. De puissants outils de recherche et de statistiques
La visualisation interactive et les puissants outils statistiques permettent de détecter les variations structurelles (par exemple le nombre de copies, les régions homozygotes), l'association avec les variations de séquences (mutations ponctuelles, InDels, inversions, etc.),
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