PrésentationEXHALYZER Plus combine les tests LCI (washout à multiples respirations) et la spirométrie conventionnelle dans un seul appareil. Il propose une automatisation accrue des procédures courantes, l'étalonnage et la vérification automatiques des gaz via le système SmartBypass pour des mesures reproductibles sans ajustements matériels. Le bras ergonomique réglable facilite le positionnement des patients et des opérateurs. Des fonctions de contrôle qualité intégrées et des modules de débit aérodynamiquement optimisés assurent des mesures de débit précises.
Logiciel complet pour EFRLe logiciel SPIROWARE prend en charge l'ensemble du flux de tests, de la saisie des données patients et de l'enregistrement des tests jusqu'à l'analyse et la génération de rapports au sein d'une plateforme unique. Des instructions étape par étape guident l'opérateur lors de la configuration et des tests. Les fonctions de sécurité des données incluent le chiffrement, le contrôle d'accès utilisateur et des journaux d'audit détaillés. Les procédures de test et les affichages sont personnalisables ; les résultats sont fournis sous forme numérique et graphique avec courbes de tendance pour le suivi longitudinal.
Conformité et validationEXHALYZER Plus respecte les normes des tests de la fonction pulmonaire et a été validé dans des publications scientifiques. Il est conforme aux recommandations ATS/ERS en vigueur pour les tests de la fonction pulmonaire. EXHALYZER et SPIROWARE sont des marques déposées d'ECO MEDICS.
Applications- Washout multiple à l'azote (test LCI) — évaluation de l'inhomogénéité de la ventilation et des lésions pulmonaires précoces
- Washout unitaire à l'azote (analyse de la pente 3, SnIII) — évaluation des atteintes des petites voies aériennes et de l'inhomogénéité de la ventilation
- Spirométrie (CVF, VEMS) — évaluation générale de la fonction pulmonaire
Votre avantage- Système intégré pour les tests de la fonction pulmonaire adapté aux sujets de plus de 4 ans
- Évaluation non invasive de l'état pulmonaire
- Homologué MDR pour usage clinique (règlement UE 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux)
- Conformité aux recommandations ATS/ERS pour les tests de la fonction pulmonaire
Caractéristiques / spécifications- Module de mesure de débit — FlexiFlow (option) : Principe : ultrasons
Fréquence d'échantillonnage : 200 Hz
Plage de débit : consulter les spécifications du fabricant - Module de mesure de débit — SpiroFlow (option) : Principe : ultrasons
Fréquence d'échantillonnage : 200 Hz
Plage de débit : -10 L/s à +16 L/s
Précision du volume : consulter les spécifications du fabricant - Alimentation en gaz (option) : Principe : système à dérivation ouverte (sans valve à la demande)
Débit de dérivation : 1000 mL/s - Mesure CO2 (option) : Principe : Mainstream, infrarouge monocanal
Plage de mesure : 0 à 6 %
Précision : consulter les spécifications du fabricant - Mesure de l'oxygène (option) : Principe : prélèvement en flux latéral, absorption par diode laser
Plage de mesure : 10 à 100 %
Précision : consulter les spécifications du fabricant - Spécifications de fonctionnement : Température ambiante permise : 10-40 °C
Plage d'humidité permise : 20-90 % HR (sans condensation)
Pression atmosphérique : minimum 700 hPa (voir spécifications fabricant)