Profilage génétique complet pour la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)
ALLeuDR™ analyse les mutations et les translocations sélectionnées de 66 gènes clés dans la LAL par séquençage ciblé de l'ADN en combinaison avec le séquençage de l'ARNm du transcriptome entier afin de détecter diverses fusions de gènes liées à la LAL, notamment toutes les fusions BCR~ABL1 et d'autres fusions courantes dans la LAL de type Ph. Ce processus facilite le diagnostic et la classification de la maladie. Il permet également d'évaluer la prédisposition génétique à la leucémie héréditaire.
À QUI S'ADRESSE-T-IL ?
Les patients atteints de LAL
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