Kit de test de leucémie HWTS-GE010A

moelle osseusepour PCRpar fluorescence

Epidémiologie La leucémie myélogène chronique (LMC) est une maladie clonale maligne des cellules souches hématopoïétiques. Plus de 95 % des patients atteints de LMC sont porteurs du chromosome Philadelphie (Ph) dans leurs cellules sanguines. La pathogénie prédominante de la LMC est la suivante : Le gène de fusion BCR-ABL est formé par une translocation entre le proto-oncogène abl (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) sur le bras long du chromosome 9 (9q34) et le gène BCR (breakpoint cluster region) sur le bras long du chromosome 22 (22q11) ; la protéine de fusion codée par ce gène possède une activité tyrosine kinase (TK) et active ses voies de signalisation en aval (telles que RAS, PI3K et JAK/STAT) pour promouvoir la division cellulaire et inhiber l'apoptose cellulaire, entraînant une prolifération maligne des cellules et provoquant ainsi l'apparition de la LMC . Le gène BCR-ABL est l'un des indicateurs diagnostiques importants de la LMC. Le changement dynamique de son niveau de transcription est un indicateur fiable pour le pronostic de la leucémie et peut être utilisé pour prédire la récurrence de la leucémie après le traitement. Canal FAM - gène de fusion BCR-ABL VIC/HEX - Contrôle interne Paramètres techniques Stockage - Liquide : ≤-18℃ à l'abri de la lumière Durée de conservation - Liquide : 9 mois Type d'échantillon - Échantillons de moelle osseuse