Kit de test pour mutations génétiques HWTS-TM007
pour cancerspour mutations de BRAFde tissus FFPE

kit de test pour mutations génétiques
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Caractéristiques

Application
pour mutations génétiques, pour cancers
Marqueur testé
pour mutations de BRAF
Type d'échantillon
de tissus FFPE
Mode d'analyse
pour RT-PCR, par fluorescence
Temps d'affichage du résultat

Min: 60 min

Max: 90 min

Spécificité

Min: 97 %

Max: 99 %

Sensibilité

Min: 97 %

Max: 99 %

Description

Ce kit de test est utilisé pour détecter qualitativement la mutation V600E du gène BRAF dans des échantillons de tissus humains inclus en paraffine de mélanome, de cancer colorectal, de cancer de la thyroïde et de cancer du poumon in vitro. La protéine codée par le gène BRAF est une protéine kinase spécifique à la sérine/thréonine qui existe dans le cytoplasme. C'est un régulateur de signal important dans la voie RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK, et il est impliqué dans la régulation de diverses activités biologiques dans les cellules, telles que la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose [1]. Plus de 30 types de mutations BRAF ont été découverts, dont environ 90 % sont situés dans l'exon 15, où la mutation V600E est considérée comme la plus courante, c'est-à-dire que la thymine (T) en position 1799 dans l'exon 15 est mutée en adénine (A), ce qui entraîne le remplacement de la valine (V) en position 600 par l'acide glutamique (E) dans le produit protéique [2-3]. Cette mutation V600E entraîne une augmentation de l'activité kinase de BRAF qui, à son tour, active continuellement la voie de signalisation MAPK en aval, provoquant une hyperprolifération et une transformation maligne des cellules tumorales.

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* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.