Description du produitCe produit est utilisé pour la détection qualitative des antigènes du SARS-CoV-2 (2019-nCoV), du virus Influenza A et du virus Influenza B dans des échantillons cliniques prélevés par écouvillon.
Caractéristiques produit- 1 échantillon, 3 cibles
- Prélèvement non invasif par écouvillon
- Procédure simple adaptée au point de soins
- Pas d'instrumentation supplémentaire nécessaire
- Rapide — résultat en 15–20 minutes
- Performance stable avec bonne précision
ApplicationDestiné à la détection qualitative des antigènes de SARS-CoV-2 (2019-nCoV), Influenza A et Influenza B dans des spécimens cliniques prélevés par écouvillon. Le produit comprend la/les carte(s) de réactif et le/les tube(s) de traitement d'échantillon pour une utilisation au point de soins.
Étapes d'utilisation- Étape 1 : Utiliser l'écouvillon pour prélever l'échantillon.
- Étape 2 : Ajouter 12 gouttes (480pL) de solution de traitement de l'échantillon dans le tube.
- Étape 3 : Placer l'écouvillon dans le tube de traitement, le faire tourner dans le sens horaire et antihoraire au moins trois cycles.
- Étape 4 : Placer la carte de réactif sur une surface horizontale propre, ajouter 8 gouttes (320pL) du mélange échantillon dans l'orifice prévu.
- Étape 5 : Attendre 15–20 minutes pour lire le résultat.
Caractéristiques / spécifications techniques- Cibles de détection : antigène SARS-CoV-2 (2019-nCoV) ; antigène Influenza A ; antigène Influenza B
- Type de détection : détection antigénique qualitative
- Type d'échantillon : écouvillon (non invasif)
- Échantillons par test : 1 échantillon, 3 cibles
- Volumes réactif/échantillon : ajouter 12 gouttes (480pL) de solution de traitement ; ajouter 8 gouttes (320pL) du mélange échantillon sur la carte de réactif
- Temps d'obtention du résultat : rapide — 15–20 minutes
- Équipement : aucun appareil supplémentaire requis
- Performance : stable, avec haute précision