Kit de test pour le pan-cancer NG2022010203
pour mutations de BRAFpour mutations de KRASpour mutations de EGFR

kit de test pour le pan-cancer
kit de test pour le pan-cancer
Ajouter à mes favoris
Ajouter au comparateur
 

Caractéristiques

Application
pour le pan-cancer
Marqueur testé
pour mutations de KRAS, MET, pour le gène TP53, pour le gène CTNNB1, pour mutations de BRAF, pour mutations de EGFR, pour mutations de NRAS, pour le gène NTRK3, gène KIT, gène ROS1, gène HER2, pour le gène MLH1, pour le gène RB1, gène RET, pour le gène PTEN, pour le gène ALK
Type d'échantillon
de tissus
Temps d'affichage du résultat

4 h

Description

Le panel de détection des mutations des gènes conducteurs du cancer vise les gènes de diagnostic compagnon approuvés par la FDA et recommandés par les lignes directrices du NCCN, couvrant 56 gènes liés au traitement et au pronostic du cancer, dont 3 000 sites de mutation cosmique, afin de réaliser une détection génique à faible coût, à haute sensibilité et à haut débit des tissus tumoraux et de l'ADN libre circulant des patients atteints de cancer. Le cancer est une maladie polygénique complexe causée par l'accumulation progressive de mutations génétiques. Lorsque les gènes régulant la croissance cellulaire sont mutés ou endommagés, les cellules perdent le contrôle et prolifèrent et se différencient de manière désordonnée et infinie, ce qui entraîne l'apparition de tumeurs malignes. Les produits de diagnostic et de traitement précis des tumeurs fournissent une base de référence importante pour un traitement médicamenteux précis, le typage moléculaire et l'évaluation de l'efficacité en analysant avec précision les informations uniques sur les mutations génétiques de chaque patient atteint d'une tumeur. À propos de NCI-MATCH NCI-MATCH, également connu sous le nom de MATCH, est un essai clinique de médecine de précision pour le traitement du cancer. Dans cet essai, les personnes atteintes d'un cancer sont assignées à un traitement basé sur les changements génétiques trouvés dans leurs tumeurs grâce au séquençage génomique et à d'autres tests. Le séquençage génomique est une méthode de laboratoire utilisée pour déterminer la composition génétique des cellules cancéreuses. Les personnes dont les tumeurs présentent des modifications génétiques correspondant à l'un des traitements de l'essai peuvent recevoir ce traitement si elles remplissent d'autres critères d'éligibilité. L'essai cherche à déterminer si le traitement du cancer basé sur ces changements génétiques spécifiques est efficace, quel que soit le type de cancer. DÉTECTION SIGNIFICATION Médicaments personnalisés : Avant d'utiliser des médicaments ciblés pour les patients atteints de tumeurs malignes,

---

Catalogues

Aucun catalogue n’est disponible pour ce produit.

Voir tous les catalogues de SPACEGEN

Autres produits SPACEGEN

Next Generation Sequencing Series Products

* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.