Kit de test pour la recherche Bupreen®

pour détection de tumeurspour mutations de BRAFpour mutations de EGFR

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a publié les dernières statistiques sur le fardeau mondial du cancer (sur la base des données de 2022), et a une fois de plus mis en évidence l'augmentation actuelle du fardeau mondial du cancer, qui mérite l'attention du monde entier. Selon le rapport, en 2022, on estime à 20 millions le nombre de nouveaux cas de cancer dans le monde, et à environ 9,7 millions le nombre de personnes décédées des suites d'un cancer. On estime à 53,5 millions le nombre de survivants dans les 5 ans suivant le diagnostic de cancer. Environ une personne sur cinq aura un cancer au cours de sa vie, environ un homme sur neuf et une femme sur douze en mourront. On estime que d'ici 2050, il y aura plus de 35 millions de nouveaux cas de cancer dans le monde. Le cancer est une maladie complexe et multigénique causée par l'accumulation progressive de mutations génétiques. Lorsque les gènes qui régulent la croissance cellulaire subissent des mutations ou des dommages, les cellules perdent le contrôle et subissent une prolifération et une différenciation incontrôlées et illimitées, conduisant au développement de tumeurs malignes. Avec l'avènement de la médecine de précision dans le traitement du cancer, les méthodes de diagnostic pathologique conventionnelles ne suffisent plus à répondre aux exigences cliniques. Les lignes directrices et les consensus internationaux reconnaissent la valeur des tests moléculaires complets basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour guider le traitement clinique. Les résultats complets et précis du diagnostic génétique des tumeurs sont devenus une exigence essentielle du diagnostic et du traitement cliniques. DÉTECTION SIGNIFICATION 1. Thérapie ciblée：Fournir des informations complètes sur les mutations génétiques des tumeurs, y compris des informations sur les voies génétiques liées aux tumeurs et les sites rares,