Kit de test pour la recherche ACCEL-AMPLICON® PLUS LYNCH

pour cancers

Le panel Accel-Amplicon Plus Lynch Syndrome est le panel multigénique du NGS qui permet d'identifier les mutations des gènes de réparation des anomalies de l'ADN (MMR). Il offre une couverture complète et au niveau des exon de 4 gènes cliniquement pertinents : MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2. Et avec une sensibilité réduite à 1 % de la fréquence des allèles, vous pouvez désormais identifier à la fois les mutations germinales et somatiques dans le même panel. Complet : Couvre 600 mutations COSMIC et 7 500 mutations ClinVar et génère des bibliothèques ciblées compatibles avec les plateformes de séquençage Illumina®. Puissant : Détection simultanée de variantes d'un seul nucléotide (SNV) et de petites insertions et délétions (indels), le tout dans le cadre d'un flux de travail rapide et facile de test monotubulaire. Parmi les autres caractéristiques essentielles, citons Des performances robustes sur des échantillons d'ADN sans cellules et de FFPE à partir de 10 ng d'entrée seulement. Détection très sensible de variantes rares jusqu'à une fréquence d'allèle de 1 %. Test simple, monotubulaire, avec des bibliothèques de séquences prêtes en 2 heures. Analyse simplifiée grâce à de nouveaux outils bioinformatiques tels que Primerclip ou VarSome. Compatible avec tous les séquenceurs Illumina Le Lynch Syndrome Panel offre une couverture complète des 4 gènes du syndrome de Lynch cliniquement pertinents. Le panel couvre plus de 600 mutations COSMIC et 7 500 mutations ClinVar et génère bibliothèques ciblées compatibles avec le séquençage Illumina des plates-formes. Ce panneau permet : - La compatibilité avec un large éventail d'échantillons - Options d'analyse des données, y compris Primerclip et Genialis - Ajout de votre propre contenu personnalisé Spécifications des produits Amplicons 180 Taille moyenne des ampoules : 140 pb Nombre de gènes 4 Liste des gènes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 Objectif total 15 kb Entrée recommandée 10 ng d'ADN amplifiable