Kit de test pour la recherche ACCEL-AMPLICON® PLUS

de leucémie

Le panel Accel-Amplicon Plus Myeloid est un outil puissant pour le séquençage ciblé de gènes. Il combine le contenu de publications évaluées par des pairs et d'autres sources pour offrir une couverture complète et au niveau des exon de 23 gènes cliniquement pertinents impliqués dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA), le syndrome myélodysplasique (SMD) et les néoplasmes myéloprolifératifs (NPM). Complet : Couvre plus de 12 000 mutations COSMIC et 1 900 mutations ClinVar et génère des bibliothèques ciblées compatibles avec les plateformes de séquençage Illumina®. Informatif : Fournit une couverture d'exon complète du TP53 avec des limites intron/exon adjacentes. Puissant : Détection simultanée de variantes d'un seul nucléotide (SNV) et de petites insertions et délétions (indels), le tout dans le cadre d'un flux de travail rapide et facile de test monotubulaire. Flexible : Ajoutez vos propres cibles en utilisant nos amorces pré-validées ou d'autres contenus. Les possibilités sont infinies. Parmi les autres caractéristiques essentielles, citons Des performances robustes sur des échantillons d'ADN sans cellules et de FFPE à partir de 10 ng d'entrée seulement. Détection très sensible de variantes rares jusqu'à une fréquence d'allèle de 1 %. Test simple, monotubulaire, avec des bibliothèques de séquences prêtes en 2 heures. Analyse simplifiée grâce à des ressources bioinformatiques telles que Primerclip et VarSome. Compatible avec toutes les plateformes Illumina. Le Myeloid Panel offre un point chaud complet et de niveau d'exon la couverture de 23 gènes myéloïdes cliniquement pertinents, couvrant 12 000 COSMIC et 1 900 mutations ClinVar. Ce panel génère des des bibliothèques compatibles avec les plateformes de séquençage Illumina® Ce panneau permet : - Une couverture complète de l'exon de TP53 - Compatibilité avec un large éventail d'échantillons - Options d'analyse des données, y compris Primerclip et Genialis