Kit de réactifs en solution

de diagnosticpour antigènesADN génomique

Kit de détection des allèles HLA-DQB1*02, DQB1*03:02 et DQA1*05 par PCR en temps réel, à l’aide de la technologie de sondes TaqMan® Informations du produit La possibilité de souffrir d’une sensibilité au gluten est en partie déterminée par des facteurs génétiques. La prédisposition la plus forte est associée aux allèles HLA-DQ, qui codent pour les chaînes α et ß de deux molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe II. Dans la plupart des populations étudiées, 90 à 95 % des patients sont porteurs de l’hétérodimère HLA-DQ2 codé par les allèles DQA1*05 et DQB1*02 en position cis ou trans. Les patients restants (5-10 %) sont généralement porteurs d’un second hétérodimère, HLADQ8 (prédominant chez les patients indigènes d’Amérique du Sud), codé par les allèles DQA1*03:01 et DQB1*03:02. On estime que seuls 0,5 % des patients cœliaques ne sont pas porteurs du DQ2 ou DQ8. UTILISATION PRÉVUE Genvinset® HLA Celiac est un kit de diagnostic in vitro semi-automatisé pour la détection qualitative des allèles HLA-DQB1*02, DQB1*03:02 et DQA1*05 sur des échantillons d’ADN génomique extraits à partir de sang total, permettant de déterminer des antigènes DQ2 et DQ8 associés à la prédisposition à la maladie coeliaque. Le kit peut déterminer l’homozygotie ou l’hétérozygotie des allèles DQB1*02. L’essai est basé sur la technologie PCR en temps réel à l’aide des sondes TaqMan® En fonction de la compatibilité des symptômes présentés (perte de poids, diarrhée chronique, anémie, distension abdominale, retard de croissance, muguet buccal, perte de cheveux, fausses couches, etc.) et/ou des antécédents familiaux