Kit de réactifs en solution Genvinset®

de diagnosticde glucoseADN génomique

Kit de détection des polymorphismes C13910T et G22018A du gène MCM6 par PCR en temps réel, à l’aide de la technologie de sondes TaqMan® spécifiques Informations du produit Chez la plupart des humains, la capacité à digérer le lactose diminue rapidement après la fin de l’allaitement. Cela est dû à une diminution de l’enzyme lactase-phlorizine hydrolase (LPH), qui est responsable de l’hydrolyse du lactose en glucose et galactose, des sucres qui sont facilement absorbés dans l’intestin. Cependant, certaines personnes restent capables de digérer le lactose à l’âge adulte. La fréquence de la persistance de l’activité lactasique est élevée dans les populations d’Europe du Nord (>90 % en Suède et au Danemark), tandis qu’elle diminue progressivement à mesure que l’on descend vers l’Europe du Sud et le Moyen-Orient (environ 50 % en France, en Espagne et dans certaines populations arabes). Très faible dans les populations asiatiques et africaines, cette fréquence est toutefois courante dans les populations pastorales (environ 1 % en Chine, 5 à 20 % en Afrique de l’Est). L’intolérance au lactose provoque divers symptômes, notamment des douleurs abdominales, des ballonnements, des diarrhées et des gaz, ainsi que d’autres symptômes variés, tels que des nausées, des maux de tête, un manque de concentration, une fatigue intense, des douleurs musculaires et articulaires, etc. UTILISATION PRÉVUE Genvinset® Lactose Intolerance est un kit de diagnostic in vitro semi-automatique pour la détermination qualitative des polymorphismes -13910 C/T (NCBI dbSNP rs4988235 ; NM_005915.6:c.1917+326C>T)