Kit de réactifs en solution Genvinset® HLA Behçet v5

de diagnosticgénétiqueADN génomique

Kit de détection des allèles HLA-B*51 et B*52 par PCR en temps réel utilisant la technologie des sondes TaqMan Informations sur le produit La maladie de Behçet (MB) est une forme de vascularite qui se manifeste par des ulcères urogénitaux, une uvéite, une inflammation de la peau, une arthrite, une entérocolite et une inflammation d'autres organes. Bien qu'il s'agisse d'une maladie répandue dans le monde entier, la maladie de von Willebrand est plus fréquente dans la région qui s'étend de l'Asie de l'Est au bassin méditerranéen. Elle est également relativement fréquente dans des pays tels que la Turquie et le Japon. Selon diverses études scientifiques, il existe plusieurs facteurs génétiques qui déterminent en partie la susceptibilité à développer la maladie. Plus précisément, on sait que le BD est associé à l'antigène HLA-B5, appartenant au complexe majeur d'histocompatibilité (MCH), codé par le groupe d'allèles HLA-B*51/52. L'antigène HLA-B5 est donc un facteur de risque fortement associé au BD. UTILISATION PRÉVUE Genvinset® HLA Behçet v5 est un kit de diagnostic in vitro semi-automatisé pour la détection qualitative du groupe d'allèles HLA-B*51/52 dans l'ADN génomique extrait du sang total, associé à la prédisposition à la maladie de Behçet, par PCR en temps réel utilisant la technologie des sondes TaqMan®. Les patients qui peuvent bénéficier de cette détermination sont ceux qui sont adressés par un spécialiste. Les résultats de ce test ne doivent pas être les seuls à fonder la décision thérapeutique et doivent être utilisés comme une aide au diagnostic en même temps que les résultats d'autres marqueurs de la maladie. L'utilisateur prévu du kit est le personnel technique formé à l'exécution du protocole et à l'interprétation des résultats décrits dans le mode d'emploi.