Kit de test de leucémie HEMASALUS™

pour lymphomede myélomed'oncologie

Le séquençage de l'ADN seul ou en combinaison avec le séquençage de l'ARN peut fournir des informations précieuses sur les caractéristiques génétiques clés impliquées dans les hémopathies malignes, en particulier les altérations qui peuvent être moins courantes ou celles qui offrent une opportunité de thérapie ciblée. Nous proposons des panels pancancéreux conçus pour aider à identifier le traitement le plus approprié pour les patients atteints d'hémopathies malignes. Profilage génomique complet pour toutes les hémopathies malignes Hemasalus™ analyse les mutations et les translocations sélectionnées de 475 gènes clés dans les hémopathies malignes par séquençage ciblé de l'ADN (Hemasalus™ D), ou en combinaison avec le séquençage de l'ARNm du transcriptome entier (Hemasalus™ DR) pour détecter une gamme plus large de translocations génétiques et de changements d'expression. A QUI S'ADRESSE-T-IL ? Les patients atteints de tumeurs malignes hématologiques TYPES D'ÉCHANTILLONS POUR LES LYMPHOMES Tissu tumoral (blocs/diapositives FFPE ou tissu congelé) Biopsie à l'aiguille fine