Kit de test pour néoplasmes myéloprolifératifs HEMARNA™

pour lymphomede leucémie aigüe myéloïdede leucémie aiguë lymphoblastique

Le séquençage de l'ADN seul ou en combinaison avec le séquençage de l'ARN peut fournir des informations précieuses sur les caractéristiques génétiques clés impliquées dans les hémopathies malignes, en particulier les altérations qui peuvent être moins courantes ou celles qui offrent une opportunité de thérapie ciblée. Nous proposons des panels pancancéreux conçus pour aider à identifier le traitement le plus approprié pour les patients atteints d'hémopathies malignes. Cibles 232 gènes de fusion dans les tumeurs hématolymphoïdes Les tumeurs hématolymphoïdes constituent un groupe de maladies très hétérogènes. Jusqu'à présent, plus de 100 gènes de fusion ont été introduits dans la classification OMS des tumeurs des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes. La détection des gènes de fusion est cruciale pour le diagnostic, la prise de décision concernant le traitement, la surveillance de la MRD et le pronostic. À QUI S'ADRESSE-T-IL ? Dépistage précoce de la fusion chez les patients atteints de tumeurs hématolymphoïdes (y compris le lymphome lymphoblastique aigu, la leucémie myéloïde aiguë, les néoplasmes myéloprolifératifs et les lymphomes) Les patients atteints de tumeurs hématolymphoïdes mais qui sont "pan-négatifs" ou qui présentent des fusions non classiques et qui doivent subir d'autres tests de fusion Patients présentant des mutations de fusion spécifiques et faisant l'objet d'une surveillance dynamique après un traitement ou une rechute TYPES D'ÉCHANTILLONS Tissu tumoral (blocs/diapositives FFPE ou tissu congelé) Biopsie à l'aiguille fine