Kit de réactifs en solution Genvinset® FIIFV

pour la détection de mutationspour mutation du facteur VADN génomique

Kit de détection de la mutation G20210A du gène de la prothrombine (FII) et de la mutation G1691A du gène du facteur V (FV) par PCR en temps réel, à l’aide de la technologie de sondes TaqMan® Informations du produit INFORMATIONS DU PRODUIT La thrombophilie est une prédisposition à la formation de caillots sanguins, causée par un état d’hypercoagulabilité sous-jacent attribuable à des troubles de la coagulation sanguine ou de la fibrinolyse qui peuvent être héréditaires ou acquis. La mutation G20210A du gène de la prothrombine (FII) a été associée à un risque accru de thrombose. Bien que le mécanisme moléculaire sous-jacent de la mutation G20210A ne soit pas encore clair, il semble qu’elle entraîne une surexpression du gène de la prothrombine, augmentant ainsi le risque de thrombose. En outre, la mutation G1691A du gène codant pour le facteur V de coagulation (connu sous le nom de FV Leiden ou FVL) est également associée à un risque accru de thrombophilie et de thrombose veineuse. UTILISATION PRÉVUE Genvinset® FIIFV multiplex est un kit de diagnostic in vitro semiautomatisé pour la détermination qualitative des mutations G20210A (NCBI dbSNP rs1799963 ; NM_000506.5:c.*97G>A) du gène de la prothrombine (FII) (OMIM : 176930) et de la mutation G1691A (NCBI dbSNP rs6025 ; NM_000130.5:c.1601G>A) du gène du facteur V (FV) (OMIM : 612309) associées au risque de thrombose, sur des échantillons d’ADN génomique extraits de sang total, par le biais d’une technologie Real-Time PCR à l’aide de sondes TaqMan®. Le patient – adressé par le spécialiste de la santé correspondant (cardiologue, généraliste), qui tiendra compte de la compatibilité des symptômes présentés