Stent coronarien SYNERGY™ XD

en platine chromeà élution de médicamentsbiorésorbable

Présentation
Le SYNERGY™ XD est une génération avancée de stent coronaire associant des struts fines en platine‑chrome (PtCr) et un polymère abluminal bioabsorbable qui libère de l'évérolimus pour favoriser la cicatrisation précoce et la maniabilité.

Apports principaux
Xtra Deliverability. Soutien à la cicatrisation par élution synchronisée du médicament et absorption rapide du polymère.

Caractéristiques clés et avantages

• Polymère abluminal bioabsorbable (BP) permettant l'élution synchronisée d'évérolimus et une absorption rapide du polymère pour soutenir la cicatrisation
• Élution optimisée d'évérolimus pour un effet antiprolifératif contrôlé
• Struts fines et arrondies en platine‑chrome (PtCr) offrant visibilité radiologique et conformité à la paroi
• Système de livraison Xtra Deliverability combinant trackabilité, poussabilité et faible profile pour une meilleure navigation
• Disponible en longueur 48 mm pour la prise en charge des lésions longues
• Capacité d'overexpansion notable (limites d'expansion indiquées jusqu'à 5,75 mm selon diamètres applicables)

Visibilité
La plateforme PtCr à haute densité améliore la visibilité radiographique, facilitant un positionnement précis et réduisant le risque de mauvais positionnement lié à la resténose ou à la revascularisation de la lésion cible.

Xtra Deliverability
Le système de livraison associe trackabilité et poussabilité à une plateforme à faible profile pour faciliter la navigation dans des anatomies coronaires tortueuses ou complexes.

SYNERGY™ XD 48 mm
Conçu pour les lésions longues, l'option 48 mm offre flexibilité et conformabilité avec une overexpansion démontrée jusqu'à 5,75 mm pour les diamètres applicables. Bénéfices procéduraux potentiels : réduction du nombre d'implants, diminution du temps opératoire et réduction de l'exposition aux rayons/au produit de contraste.

Indications et informations cliniques pertinentes
La plateforme SYNERGY est indiquée pour le traitement des patients, y compris les patients STEMI. La cicatrisation précoce est favorisée par les struts fines PtCr, l'élution optimisée d'évérolimus et un polymère abluminal à absorption rapide. Le stent SYNERGY BP peut être utilisé avec une DAPT raccourcie chez les patients à haut risque hémorragique (HBR) ; noter que l'indication HBR exclut le stent SYNERGY™ XD 48 mm lorsqu'indiqué.

Points saillants des preuves cliniques

• Registre CLEAR SYNERGY : évaluation de SYNERGY chez des patients STEMI (n=733) avec résultats à 2 ans (ex. 4,8 % MACE vs 9,45 % objectif de performance ; 0,8 % TLR ; 1,1 % ST)
• Essai EVOLVE 48 : résultats à 2 ans soutenant la sécurité et l'efficacité du stent SYNERGY 48 mm BP pour les lésions longues

Informations de commande (longueurs et codes produit)
Veuillez consulter les codes produits ci‑dessous par diamètre nominal et longueur (ø en mm). Limites d'expansion indiquées lorsque applicables.

• ø 2,25 mm — longueurs : 8 (H7493941808220), 12 (H7493941812220), 16 (H7493941816220), 20 (H7493941820220), 24 (H7493941824220), 28 (H7493941828220), 32 (H7493941832220), 38 (H7493941838220) — Limite d'expansion : 3,50 mm
• ø 2,50 mm — longueurs : 8 (H7493941808250), 12 (H7493941812250), 16 (H7493941816250), 20 (H7493941820250), 24 (H7493941824250), 28 (H7493941828250), 32 (H7493941832250), 38 (H7493941838250), 48 (H7493941848250) — Limite d'expansion : 3,50 mm
• ø 2,75 mm — longueurs : 8 (H7493941808270), 12 (H7493941812270), 16 (H7493941816270), 20 (H7493941820270), 24 (H7493941824270), 28 (H7493941828270), 32 (H7493941832270), 38 (H7493941838270), 48 (H7493941848270) — Limite d'expansion : 3,50 mm
• ø 3,00 mm — longueurs : 8 (H7493941808300), 12 (H7493941812300), 16 (H7493941816300), 20 (H7493941820300), 24 (H7493941824300), 28 (H7493941828300), 32 (H7493941832300), 38 (H7493941838300), 48 (H7493941848300) — Limite d'expansion : 4,25 mm
• ø 3,50 mm — longueurs : 8 (H7493941808350), 12 (H7493941812350), 16 (H7493941816350), 20 (H7493941820350), 24 (H7493941824350), 28 (H7493941828350), 32 (H7493941832350), 38 (H7493941838350), 48 (H7493941848350) — Limite d'expansion : 4,25 mm
• ø 4,00 mm — longueurs : 8 (H7493941808400), 12 (H7493941812400), 16 (H7493941816400), 20 (H7493941820400), 24 (H7493941824400), 28 (H7493941828400), 32 (H7493941832400), 38 (H7493941838400), 48 (H7493941848400) — Limite d'expansion : 5,75 mm
• ø 4,50 mm — longueurs : 12 (H7493941812450), 16 (H7493941816450), 20 (H7493941820450), 24 (H7493941824450), 28 (H7493941828450), 32 (H7493941832450) — Limite d'expansion : 5,75 mm
• ø 5,00 mm — longueurs : 12 (H7493941812500), 16 (H7493941816500), 20 (H7493941820500), 24 (H7493941824500), 28 (H7493941828500), 32 (H7493941832500) — Limite d'expansion : 5,75 mm

Mode d'emploi & sécurité
Se référer au Mode d'emploi (DFU) et à la documentation Indications, Sécurité et Avertissements pour les informations complètes sur la procédure, les contre‑indications et la sécurité.

Caractéristiques techniques

• Modèle : SYNERGY™ XD
• Marque : Boston Scientific
• Médicament : Évérolimus (stent à élution de médicament)
• Polymère : Polymère abluminal bioabsorbable (BP), absorption rapide
• Matériau plateforme : Platine‑Chrome (PtCr), struts fines et arrondies
• Système de livraison : Xtra Deliverability (trackabilité, poussabilité, faible profile)
• Longueurs disponibles (mm) : 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 38, 48
• Diamètres nominaux (mm) : 2,25 ; 2,50 ; 2,75 ; 3,00 ; 3,50 ; 4,00 ; 4,50 ; 5,00
• Limites d'expansion indiquées : jusqu'à 5,75 mm selon diamètres applicables (voir DFU)
• Preuves cliniques : essais EVOLVE 48, EVOLVE Short DAPT et registre CLEAR SYNERGY