Cible 208 gènes associés à 37 types de cancers héréditaires
Heriguard™ teste de manière exhaustive les altérations génétiques germinales pour révéler en profondeur les risques héréditaires dans de multiples types de cancer (voir tableau ci-dessous). Il pourrait être utilisé pour dépister les populations à haut risque pour différents types de cancer, guider le diagnostic précoce et susciter une intervention avant que le cancer ne se déclare - autant d'éléments qui améliorent considérablement les résultats des traitements.
À QUI S'ADRESSE-T-IL ?
Les personnes dont un ou plusieurs membres de la famille immédiate sont atteints d'une ou de plusieurs tumeurs malignes primaires
Les personnes ayant des antécédents familiaux d'apparition précoce de tumeurs, avant l'âge de 50 ans
Les personnes atteintes de tumeurs malignes rares, par exemple le cancer du sein chez l'homme
Les personnes présentant des lésions ou des symptômes précancéreux (polypes inflammatoires, hyperplasie atypique du sein, etc
Les personnes qui souhaitent connaître leur risque héréditaire de développer un cancer
Types de cancers héréditaires
Cancer de la vessie
Cancer du sein
Cholangiocarcinome
Cancer colorectal
Cancer de l'endomètre
Cancer de l'œsophage
Cancer de l'estomac
Cancer de l'intestin
Cancer du rein
Cancer de l'intestin
Cancer du foie
Cancer du poumon
Cancer de l'ovaire
Cancer du testicule
Cancer de la thyroïde
Cancer du pancréas
Cancer de la prostate
*cancers uniquement chez la femme ; # cancers uniquement chez l'homme.
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