Kit de test pour cancers HERIGUARD™ BRCA

d'oncologiede dépistage génétiquepour les mutations du gène BRCA

Les cancers héréditaires représentent environ 5 % de l'ensemble des tumeurs malignes et surviennent en raison d'une altération génétique délétère héritée de l'un des parents. Les personnes porteuses de telles altérations ont un risque élevé de développer un cancer à un âge précoce, ainsi que des cancers multiples synchrones ou métachrones. Le dépistage génétique des populations à haut risque, telles que les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer, est important pour identifier les variantes génétiques germinales liées au cancer et le risque de développer un cancer au cours de la vie, ce qui favorise la découverte précoce des lésions cancéreuses et améliore la survie des patients. Il révèle également les mutations génétiques qui pourraient être transmises à vos enfants et la probabilité qu'ils soient atteints d'un cancer. Un test complet pour détecter les altérations germinales dans 30 gènes, y compris les gènes BRCA1/2 Heriguard™ BRCA détecte les variants nucléotidiques simples (SNV), les insertions et les délétions (indels), les variations du nombre de copies (CNV) et les grands réarrangements génomiques (LGR) germinaux de 30 gènes sensibles des cancers du sein et gynécologiques, dont les gènes BRCA1/BRCA2. La détection précoce de ces mutations pourrait permettre de prévenir efficacement l'apparition d'un cancer ou d'obtenir un diagnostic ou un traitement précoce grâce à un dépistage de routine. À QUI S'ADRESSE-T-IL ? Population à haut risque de cancer du sein et de cancer gynécologique Les personnes en bonne santé qui cherchent à comprendre leur risque de cancer