Réactif de microalbumine GS3381S

de biochimie

L'échantillon non dilué est ajouté à un tampon contenant un anticorps spécifique de l'albumine sérique humaine. L'absorbance (à 340 nm) de la solution trouble ainsi obtenue est proportionnelle à la concentration en albumine de l'échantillon d'urine. En établissant une courbe d'étalonnage à partir des absorbances des étalons, il est possible de déterminer la concentration en albumine de l'échantillon. Le dosage peut être réalisé manuellement (à température ambiante) ou à l'aide d'un analyseur automatisé. 3. SPÉCIFICATIONS EXACTITUDE - Le biais du contrôle est de ± 10 %. PRÉCISION - Le coefficient de variation (CV) du test doit être de 0,990. Dans la plage de 4 à 30 mg/L (y compris 30 mg/L), l'écart de linéarité ne doit pas dépasser ± 3 mg/L. Dans la plage de 30 à 200 mg/L, l'écart de linéarité ne doit pas dépasser ± 10 %. INTERFÉRENCES - Les analytes suivants ont été testés jusqu'aux concentrations indiquées et se sont révélés sans interférence : Intralipid : 25 mg/dL ; hémoglobine : 1 000 mg/dL ; bilirubine : 25 mg/dL ; acide ascorbique : 400 mg/dL