Réactif de fPSA EGS801M

en solutionde biochimiede diagnostic

Le PSA sérique est appelé PSA total (tPSA) ; environ 10 à 15 % du PSA total correspond à environ 85 % de la forme libre (fPSA), dont environ 90 % est la forme liée (cPSA). Le PSA total sérique est considéré comme le test de premier choix pour le diagnostic du cancer de la prostate. Cependant, lorsque le PSA total se situe entre 4 et 10 ng/mL (zone grise diagnostique), il ne permet pas de distinguer l’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) du cancer de la prostate. L’étude a révélé que la proportion de fPSA chez les patients présentant une zone grise du cancer de la prostate était inférieure à celle observée dans l’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). Par conséquent, la détermination de la concentration en fPSA et le calcul du rapport entre la concentration en fPSA et celle en tPSA peuvent permettre d’améliorer le diagnostic dans la zone grise. Sensibilité et spécificité du cancer de la prostate [1 ≤ 3]. Sensibilité Pour l’analyse de la sensibilité, le taux de variation de l’absorbance (△A/min) doit être supérieur à 0,01 pour une concentration de l’échantillon de 2,00 ng/ml. Corrélation La corrélation entre une marque reconnue (X) et Gcell (Y) est y = 0,8808x + 0,1842, R² = 0,9808 Interférences Analyte Concentration Bilirubine 40 mg/dl Hémoglobine 500 mg/dl Intralipid 200 mg/dl RF 100 UI/ml Linéarité La linéarité est comprise entre [0,30 ; 10,00] ng/ml.