Le dosage enzymatique de l'Hcy repose sur un principe novateur qui évalue le produit de conversion du co-substrat (une molécule qui n'est pas un substrat de l'enzyme de conversion de l'Hcy et qui ne contient aucun élément provenant de l'Hcy de l'échantillon), au lieu d'évaluer le co-substrat ou les produits de conversion de l'Hcy, comme décrit dans la littérature.
SPÉCIFICATIONS
EXACTITUDE - Le biais du contrôle est de ±10 %.
PRÉCISION - Le coefficient de variation (CV) du test doit être inférieur à 5 %.
LINÉARITÉ - Le dosage est linéaire entre 1,5 et 50 pmol/L.
INTERFÉRENCES - Les analytes suivants ont été testés jusqu’aux concentrations indiquées et se sont révélés sans interférence : hémoglobine : 500 mg/dL ; bilirubine : 40 mg/dL ; triglycérides : 2 500 mg/dL ; acide ascorbique : 10 mM
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