L'échantillon est mis en réaction avec un tampon et du latex recouvert d'anti-Lp(a). La formation du complexe anticorps-antigène au cours de la réaction entraîne une augmentation de la turbidité, dont l’intensité est mesurée par la quantité de lumière absorbée à 600 nm. En établissant une courbe d’étalonnage à partir de l’absorbance des étalons, il est possible de déterminer la concentration en Lp(a) de l’échantillon.
3. SPÉCIFICATIONS
EXACTITUDE - Le biais du contrôle est de ±10 %.
PRÉCISION - Le coefficient de variation (CV) du test doit être inférieur à 5 %.
LINÉARITÉ - Le dosage est linéaire jusqu’à 100 mg/dL.
INTERFÉRENCES - Les analytes suivants ont été testés jusqu’aux concentrations indiquées et se sont révélés sans interférence : hémoglobine : 1 000 mg/dL ; bilirubine : 60 mg/dL ; triglycérides : 3 000 mg/dL ; acide ascorbique : 500 mg/dL
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