Réactif en solution GS621M

de biochimiede calibrationde CRP

Lorsqu'une réaction antigène-anticorps se produit entre la CRP présente dans un échantillon et un anticorps anti-CRP ayant été sensibilisé à des particules de latex, il en résulte une agglutination. Cette agglutination est détectée sous la forme d’une variation d’absorbance (à 570 nm), l’amplitude de cette variation étant proportionnelle à la quantité de CRP présente dans l’échantillon. La concentration réelle est ensuite déterminée par interpolation à partir d’une courbe d’étalonnage établie à partir de standards de concentration connue. SPÉCIFICATIONS EXACTITUDE - L'écart systématique du contrôle est de ± 10 %. PRÉCISION - Le coefficient de variation (CV) du test doit être de 55 %. LINÉARITÉ - Le dosage est linéaire jusqu'à 32,0 mg/dL. INTERFÉRENCES - Les analytes suivants ont été testés jusqu’aux concentrations indiquées et se sont révélés sans interférence : Intralipid : 1 000 mg/dL ; hémoglobine : 500 mg/dL ; bilirubine : 30 mg/dL