Kit de test pour maladies infectieuses 07PROG5025

de progestérone

Le kit de diagnostic pour la progestérone (essai d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de la progestérone dans le sérum et le plasma humains. Marquage CE Pour un usage professionnel de diagnostic in-vitro Fonctionne uniquement avec l'analyseur d'immunofluorescence MPQuanti® Plage de travail linéaire : 1.4 ̴60 ng/mL, R≥0,990 Les résultats du test doivent être interprétés après 15 minutes Description du produit Le kit de diagnostic de la progestérone est basé sur la technologie de l'immunodosage par fluorescence. Le test comprend un fluorophore recouvert d'anticorps anti-progestérone et un antigène de progestérone recouvert sur la membrane. L'échantillon se déplace à travers la bandelette, du tampon d'échantillonnage au tampon absorbant. La progestérone présente dans l'échantillon entre en compétition avec l'antigène de la progestérone enduit sur la membrane avec l'anticorps de la progestérone marqué par des microsphères fluorescentes. Moins il y a de progestérone dans l'échantillon, plus les anticorps anti-progestérone conjugués aux microsphères fluorescentes ont de chances d'être capturés par l'antigène de progestérone enduit sur la membrane (ligne de test). La concentration de progestérone dans l'échantillon est inversement proportionnelle à l'intensité du signal fluorescent capturé sur la ligne T. En fonction de l'intensité de fluorescence du test et de la courbe standard, la concentration de progestérone dans l'échantillon peut être calculée par l'analyseur MP Fluorescent Immunoassay pour indiquer la concentration de progestérone dans l'échantillon. Les tests doivent être appliqués par du personnel formé professionnellement et travaillant dans des laboratoires certifiés situés à une certaine distance du patient et de la clinique dans laquelle le(s) échantillon(s) est (sont) prélevé(s) par du personnel médical qualifié. Déclaration d'utilisation Pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.