Test rapide d'IgG 07RDCOV19

pour COVID-19d'IgMde coronavirus

Conçu pour la détermination qualitative rapide des anticorps IgG et IgM dirigés contre le nouveau coronavirus 2019 (2019-nCoV, SARS-CoV-2) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Description du produit MP Bio propose désormais un test de diagnostic rapide permettant de détecter les anticorps IgG et IgM du COVID-19. La carte de test MP Rapid 2019-nCoVIgG/IgM Combo est un test in vitro en une étape basé sur l'immunochromatographie. Il est conçu pour la détermination qualitative rapide des anticorps IgG et IgM dirigés contre le nouveau coronavirus 2019 (2019-nCoV, SARS-CoV-2) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. La carte de test MP Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo est un moyen de détection supplémentaire pour les personnes suspectées d'être infectées par le COVID-19, en plus du test de l'acide nucléique, ce qui peut considérablement améliorer la précision de la détection du COVID-19. DÉTECTION DES DIFFÉRENTS STADES CLINIQUES : La détection des IgG ou des IgM permet d'évaluer approximativement la durée de l'infection. DÉTECTION OPTIMISÉE : peut détecter des anticorps spécifiques aux protéines des virus N et S pour améliorer les taux de détection sérologique. CONSERVATION : Température ambiante, durée de conservation de 18 mois. Déclaration d'utilisation Ce produit est marqué CE-IVD pour un usage professionnel et est conforme à la directive européenne sur les dispositifs de diagnostic in vitro (98/79/CE). Ce produit n'est pas destiné à la vente aux États-Unis. Caractéristiques techniques Composants - Carte de test rapide 2019-nCov IgG/IgM Combo x 25, tampon d'échantillon, pipettes capillaires et mode d'emploi. Maladie dépistée - Coronavirus 2019 (COVID-19) Taille de l'emballage - 25 tests Type d'échantillon - Plasma, sérum, sang total Réactivité de l'espèce - Humaine Stockage - Conserver le kit et ses composants à une température comprise entre 2 °C et 30 °C. Déclaration d'utilisation - Ce produit est marqué CE-IVD pour un usage professionnel et est conforme à la directive européenne sur les dispositifs de diagnostic in vitro (98/79/CE).