Kit de test d'oncologie PC2022010108

gène EGFRde tissusclinique

Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) est un récepteur tyrosine kinase, exprimé dans 50 % des cancers du poumon non à petites cellules (CPNPC) [1], qui est étroitement lié à l'apparition et au développement des tumeurs. L'EGFR est le gène moteur le plus fréquemment muté chez les patients atteints de CPNPC dans la population d'Asie de l'Est, avec une fréquence de mutation de 38,4 %, dont 51,1 % chez les femmes d'Asie de l'Est atteintes de CPNPC [2]. La mutation du gène de l'EGFR est le principal facteur prédictif de l'efficacité des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR et constitue une condition préalable pour déterminer cliniquement si les patients peuvent bénéficier d'un traitement par ITK de l'EGFR. Les lignes directrices du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) et de la Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO) font de la détection de la mutation de l'EGFR une recommandation de catégorie 1 [3][4]. MUTATIONS COURANTES Les mutations cancérigènes de l'EGFR se produisent principalement dans les exons 18-21, dont 19 del et L858R représentent 85 à 90 % des mutations de l'EGFR [1], qui sont également les mutations sensibles à l'EGFR-TKI les plus courantes. La mutation T790M suggère une résistance à la première et à la deuxième génération d'EGFR-TKI, alors qu'elle est sensible à la troisième génération d'EGFR-TKI. La mutation 20 ins，qui n'est pas sensible à l'EGFR-TKI traditionnel, suggère l'utilisation d'un inhibiteur de l'EGFR 20 ins. SIGNIFICATION DE LA DÉTECTION 1. Détection de la mutation de l'EGFR chez les patients atteints d'un CBNPC de stade IB-IIIA résécable afin de guider la thérapie ciblée adjuvante. 2. La détection de la mutation de l'EGFR chez les patients atteints de CPNPC de stade III et IV non résécables peut aider à orienter les traitements en fonction de la classification moléculaire. 3. Pour les patients présentant une résistance à l'EGFR-TKI, il est recommandé d'effectuer une autre biopsie pour détecter la mutation du gène de l'EGFR.