Kit de test gliome PC219010101
de plombpour la méthylation du gène MGMTde cellules

kit de test gliome
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Caractéristiques

Application
gliome
Marqueur testé
pour la méthylation du gène MGMT, de plomb
Type d'échantillon
clinique, de cellules, de tissus
Mode d'analyse
pour qPCR
Temps d'affichage du résultat

90 min

Description

La O6-Méthylguanine ADN-Méthyltransférase (MGMT) est une enzyme de réparation de l'ADN très efficace qui peut réparer les dommages causés à l'ADN des cellules tumorales par les médicaments alkylants utilisés en chimiothérapie. Un certain niveau d'activité de la MGMT dans les cellules peut entraîner une résistance aux médicaments. La réparation par MGMT des dommages causés par les agents alkylants lui fait jouer un double rôle dans la chimiothérapie des tumeurs : d'une part, elle protège les tissus normaux des dommages causés par les agents alkylants et du cancer secondaire. D'autre part, elle provoque la résistance des tissus tumoraux aux chimiothérapies à base d'agents alkylants. La méthylation de l'ADN est étroitement liée à l'apparition et au développement du gliome. Les "Guidelines for Detection Technology of Tumor Individualized Therapy" indiquent que les patients présentant une méthylation du gène MGMT bénéficieront d'un traitement à base de témozolomide. SIGNIFICATION DE LA DÉTECTION - La méthylation du gène MGMT indique que les patients seront sensibles à la chimiothérapie par le témozolomide, ce qui est utile pour la sélection clinique des traitements appropriés. - La méthylation de MGMT peut suggérer un meilleur pronostic. PERSONNES CONCERNÉES Patients atteints d'un gliome de grade III-IV de l'OMS avant le traitement par chimiothérapie. CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES 1. Précision et fiabilité : L'utilisation d'un tube PCR préchargé permet d'éviter efficacement la contamination croisée. 2. Sensibilité élevée : La sensibilité permet de détecter un état de méthylation des gènes aussi faible que 1 %. 4. Grande polyvalence : Validé sur les machines qPCR les plus courantes avec des résultats stables. PROCESSUS DE DÉTECTION 1.Extraction de l'acide nucléique 2.Modification 4.Amplification 5.Analyse des données

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