Kit de test du cancer du poumon PC2022010416

ALK fusiongène ROS1gène RET

La fusion de gènes désigne un nouveau gène hybride formé par la connexion de parties ou de la totalité des séquences de deux gènes différents. La protéine de fusion codée produite par cette fusion de gènes peut contribuer à l'apparition et au développement de tumeurs. Dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), les fusions de gènes, qui constituent une classe importante de mutations moléculaires, sont des cibles idéales pour les thérapies ciblées. Par conséquent, la détection précise des fusions de gènes dans le CPNPC est cruciale pour sélectionner les patients qui peuvent bénéficier des traitements ciblés correspondants. Les patients atteints de CBNPC présentant des fusions de gènes représentent 8 à 12 % de l'ensemble des patients atteints de CBNPC. Actuellement, divers inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant différentes fusions de gènes ont été approuvés pour le traitement clinique. Les patients atteints de CPNPC à un stade avancé et présentant une fusion de gènes positive peuvent bénéficier de manière significative des thérapies ciblées correspondantes. En outre, de nombreuses études ont montré que les fusions de récepteurs à tyrosine kinase constituent l'un des mécanismes de résistance acquise chez les patients atteints de CPNPC qui reçoivent des traitements médicamenteux ciblés spécifiques. Par conséquent, les lignes directrices du NCCN pour le diagnostic et le traitement du cancer du poumon mentionnent l'anaplastic lymphoma kinase (ALK), l'oncogène c-ros 1 (ROS1) et le réarrangement au cours de la transfection (RET) comme des gènes qui doivent être testés. SIGNIFICATION DE LA DÉTECTION Avant le traitement de première intention des patients inopérables atteints de CBNPC de stade III et IV, il convient de procéder à la détection des gènes communs du cancer du poumon, et il est recommandé d'orienter le traitement en fonction de la classification moléculaire. CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES 1. Stable et fiable : Détection avec des tubes fermés, évitant la contamination 2. Sensibilité élevée : Détecte les mutations de fusion à partir de 100 copies dans les échantillons d'ARN.