Kit de test pour lymphome PC202302013
gène de fusion EML4-ALKde cellulesclinique

kit de test pour lymphome
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Caractéristiques

Application
pour lymphome
Marqueur testé
gène de fusion EML4-ALK
Type d'échantillon
clinique, de cellules
Mode d'analyse
pour qPCR

Description

ALK est une kinase de lymphome anaplasique. Le gène ALK code pour un récepteur tyrosine kinase transmembranaire. Le réarrangement du gène ALK est une mutation déterminante dans le développement du CBNPC. EML4 est le partenaire de fusion ALK le plus courant. Le réarrangement du gène ALK a été identifié dans 5 à 6 % des cas de CBNPC. En 2017, les lignes directrices de pratique clinique du NCCN ont clairement indiqué que le test du gène ALK est nécessaire avant le traitement du CPNPC. Le crizotinib est un inhibiteur de l'anaplastic lymphoma kinase (ALK) administré par voie orale pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules ALK positif, qui a été approuvé par la FDA américaine en 2011. Le crizotinib a montré des avantages significatifs dans la prise en charge du CPNPC ALK positif par rapport à la chimiothérapie conventionnelle. DÉTECTION SIGNIFICATION La détection qualitative de la mutation de fusion du gène EML4-ALK dans les échantillons d'ARN permet d'évaluer le degré de bénéfice des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l'ALK. Cela permet d'aider les cliniciens à sélectionner de manière plus complète les patients atteints de CPNPC susceptibles de bénéficier du crizotinib, et s'applique aux patients atteints de CPNPC avant d'entamer une thérapie ciblée, fournissant ainsi une base scientifique pour le traitement individualisé des patients atteints de cancer. CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES 1. Précision et fiabilité : l'utilisation d'un tube PCR préchargé permet d'éviter efficacement la contamination croisée. 2. Sensibilité élevée : La sensibilité peut atteindre jusqu'à 100 copies dans l'ARN. 3. Facilité d'utilisation : Le processus est standardisé et la procédure expérimentale est simple. 4. Grande polyvalence : Validé sur les machines qPCR les plus courantes avec des résultats stables. PROCESSUS DE DÉTECTION 1. Extraction de l'acide nucléique 3. Amplification 4. Analyse des données

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