Kit de test du cancer colorectal PC202201507
pour le gène MLH1de tissuspour qPCR

kit de test du cancer colorectal
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Caractéristiques

Application
du cancer colorectal
Marqueur testé
pour le gène MLH1
Type d'échantillon
de tissus
Mode d'analyse
pour qPCR
Temps d'affichage du résultat

90 min

Description

La protéine codée par le gène MLH1 est impliquée dans la réparation des mésappariements de l'ADN. La méthylation du promoteur du gène MLH1 est fréquemment observée dans les tumeurs sporadiques à instabilité des microsatellites, notamment le cancer colorectal et le carcinome endométrial, ce qui est lié à la perte d'expression de la protéine MLH1. La méthylation du promoteur du gène MLH1 est rarement observée dans le syndrome de Lynch. Par conséquent, l'analyse de la méthylation du gène MLH1 peut être utilisée pour distinguer le cancer colorectal et le carcinome endométrial sporadiques et héréditaires dans les tumeurs microsatellites hautement instables. Dans le carcinome de l'endomètre, la méthylation du gène MLH1 est très agressive et doit être traitée positivement. SIGNIFICATION DE LA DÉTECTION 1. La présence d'une hyperméthylation du gène MLH1 est compatible avec un cancer sporadique. 2. Dans le carcinome de l'endomètre avec dMMR, l'hyperméthylation de MLH1 constituait un sous-groupe avec un pronostic plus défavorable que le SL suspecté. 3. Chez les patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre avec hyperméthylation du gène MLH1 par rapport à celles de type Lynch, le pembrolizumab a montré une ORR,et une OS et une PFS plus courtes. PERSONNES CONCERNÉES Personnes concernées : Patients atteints de cancer colorectal et de carcinome endométrial. CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES 1. Sensibilité élevée : La sensibilité permet de détecter un état de méthylation des gènes aussi faible que 1 %. 2. Facilité d'utilisation : basée sur la technologie PAP-ARMS®, la détection se fait en une seule étape et en 90 minutes. 3. Grande polyvalence : Validé sur les machines qPCR les plus courantes avec des résultats stables. PROCESSUS DE DÉTECTION 1.Extraction de l'acide nucléique 2.Modification 4.Amplification 5.Analyse des données

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