Kit de test d'oncologie GENESEEQPRIME™

pour cancerspour médecine de précisiongénétique

Un panel de profilage génomique complet sur l'ensemble des tumeurs solides GeneseeqPrime™ analyse 437 gènes liés au cancer par séquençage de nouvelle génération. Il révèle des informations cliniquement exploitables pour la sélection des thérapies en fournissant des informations précieuses sur les gènes oncogènes clés et les mécanismes de résistance aux médicaments. À QUI S'ADRESSE-T-IL ? Les patients atteints de tumeurs solides à la recherche d'une médecine de précision TYPES D'ÉCHANTILLONS Tissu tumoral (blocs/diapositives FFPE ou tissu congelé) Biopsie à l'aiguille fine Biopsie liquide (plasma et autres) Test tout-en-un pour 437 gènes liés au cancer Identifie de nombreux types de mutation : variants de nucléotides simples (SNV), insertions et délétions (indels), variations du nombre de copies (CNV), fusions de gènes et grands réarrangements génomiques (LGR) Évaluation de biomarqueurs clés : charge mutationnelle tumorale (TMB), instabilité des microsatellites (MSI), gènes de réparation des mésappariements de l'ADN (MMR), gènes de réparation de la recombinaison homologue (HRR) Rapport GeneseeqPrime™ 1 Fournit des informations sur les altérations génomiques cliniquement exploitables et sur les thérapies ciblées qui leur sont associées, qu'il s'agisse de médicaments approuvés ou en cours d'essais cliniques 2 Évalue les TMB et les MSI pour mieux éclairer les décisions en matière d'immunothérapie 3 Prévoit l'efficacité et la toxicité de la chimiothérapie sur la base des biomarqueurs génétiques associés 4 Révèle les mécanismes de résistance potentiels aux thérapies actuelles et les options de traitements alternatifs 5 Évalue la prédisposition génétique à certains types de cancer en vue d'une intervention précoce