Un test génétique complet pour BRCA1/2 et d'autres gènes clés liés à la HRR
BRCAscan™ analyse 26 gènes clés associés aux voies de réparation par recombinaison homologue (HRR), notamment BRCA1/BRCA2, et ERBB2, afin d'éclairer les décisions thérapeutiques telles que la sélection des inhibiteurs de PARP et d'évaluer la prédisposition génétique aux cancers du sein, de l'ovaire, de la prostate et du pancréas.
À QUI S'ADRESSE-T-IL ?
Les personnes ayant des antécédents familiaux de mutations des gènes BRCA1 ou BRCA2
Les patientes atteintes d'un cancer du sein présentant une ou plusieurs des conditions suivantes :
Cancer du sein précoce diagnostiqué avant l'âge de 45 ans
Antécédents familiaux de cancer du sein et/ou de l'ovaire
Cancer du sein triple négatif diagnostiqué à l'âge de 60 ans ou moins
Cancer du sein bilatéral diagnostiqué à l'âge de 50 ans ou moins avec deux lésions primaires ou plus
Cancer du sein métastatique HER2-négatif
Patients masculins atteints d'un cancer du sein
Les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé ou récurrent
Les patientes atteintes du syndrome du cancer héréditaire du sein et de l'ovaire (HBOC)
Patientes atteintes de deux types de cancer ou plus
Patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique
Patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique
TYPES D'ÉCHANTILLONS
Tissu tumoral (blocs/diapositives FFPE ou tissu congelé)
Biopsie à l'aiguille fine
Biopsie liquide (plasma et autres)
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