Kit de test pour cancers GENESEEQLITE™

d'oncologiepour médecine de précisionSNV

GeneseeqLite™ est un panel compact qui cible les principaux gènes de tumeurs solides exploitables. Il comprend des variantes impliquées dans les cancers héréditaires (POLE et POLD1), des altérations génétiques observées dans le cancer du poumon non à petites cellules (ALK, ROS1, BRAF, c-MET, RET, NTRK, KRAS et HER2) et des prédispositions génétiques aux cancers de la reproduction (BRCA1/2). GeneseeqLite™, comme ses prédécesseurs, GeneseeqPrime™ et GeneseeqPrime™HRD, détecte la réparation des mésappariements de l'ADN (MMR) et l'instabilité des microsatellites (MSI) - caractéristiques de l'incapacité d'une cellule à réparer les erreurs lors de la réplication de l'ADN. La détection de ces caractéristiques génétiques est pertinente pour déterminer le pronostic d'un patient et identifier des traitements efficaces contre le cancer. Couverture des exons critiques et des introns liés à la fusion dans 196 gènes actionnables connus dans les tumeurs solides La détection d'altérations génétiques ciblées permet d'orienter la thérapie ciblée, l'immunothérapie et les inhibiteurs de PARP vers une stratégie de traitement personnalisée Détection des altérations des gènes EGFR, BRAF, ALK, RET, ROS1, KRAS, ERBB2, MET et NTRK en vue d'une thérapie ciblée Détection des altérations somatiques et germinales des gènes BRCA1/2 et de la voie de recombinaison homologue afin d'orienter le traitement par inhibiteurs de la PARP Détection du gène POLD1/POLE, des sites microsatellites et des gènes de réparation des mésappariements de l'ADN (MMR), notamment MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2, afin d'évaluer de manière exhaustive le statut d'instabilité des microsatellites (MSI) biopsie liquide basée sur l'ADNct pour surveiller la progression de la maladie et prédire le risque de récidive tumorale et de métastases postopératoires/post-traitement Évaluation en temps utile de la résistance aux médicaments et des mécanismes associés afin d'orienter la thérapie ciblée Évaluation du risque de cancer héréditaire en vue d'une intervention précoce