Kit de test de la tumeur du SNC NEUROCAN™

d'oncologiepour médecine de précisionde tissus FFPE

Les tumeurs primaires du système nerveux central (SNC) sont un groupe de types de tumeurs provenant du tissu cérébral ou de la moelle épinière, et peuvent être différenciées des tumeurs cérébrales métastatiques qui se propagent au cerveau à partir d'une tumeur développée dans une autre partie du corps. Bien que certains syndromes génétiques puissent augmenter le risque de développer des tumeurs du SNC, les causes de la plupart des tumeurs primaires du SNC chez l'adulte sont encore inconnues. Les tumeurs du SNC peuvent être bénignes ou malignes. Les options thérapeutiques standard actuelles sont la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Des études récentes sur le génome des tumeurs malignes du SNC ont révélé des biomarqueurs moléculaires susceptibles d'influencer la prise de décision en matière de traitement clinique. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a intégré certains de ces biomarqueurs dans la classification des tumeurs du système nerveux central en 2016. Ces tumeurs ont été classées en fonction de leur aspect histologique et de paramètres moléculaires. Cible 106 gènes clés dans les tumeurs du système nerveux central Facilite la classification et le classement des tumeurs du SNC Utilise les biomarqueurs génétiques associés pour prédire l'efficacité et la toxicité de la chimiothérapie Évalue la prédisposition génétique aux tumeurs du SNC Test optionnel de méthylation du promoteur MGMT POUR QUI ? Les patients atteints de tumeurs du système nerveux central à la recherche d'une médecine de précision Personnes ayant des antécédents familiaux de syndromes tumoraux familiaux du SNC TYPES D'ÉCHANTILLONS Tissu tumoral (blocs/diapositives FFPE ou tissu congelé) Biopsie à l'aiguille fine