Kit de test pour sarcome des tissus mous SARCORNA™

d'oncologiepour médecine de précisionde tissus FFPE

Cible 201 gènes de fusion dans les tumeurs des tissus mous et des os Les fusions de gènes sont impliquées dans près de 30 % des sarcomes, à la suite de réarrangements chromosomiques entraînant des translocations, des insertions, des inversions ou des délétions interstitielles. Les méthodes classiques d'IHC, de FISH et autres ne permettent cependant pas de localiser avec précision les fusions de gènes, car certaines d'entre elles se trouvent dans des introns. Par conséquent, la détection au niveau de l'ADN ne constitue pas à elle seule une méthode de détection complète. De même, la méthode traditionnelle RNA-Seq présente une sensibilité insuffisante et une faible résolution, tout en exigeant des échantillons de meilleure qualité, ce qui rend difficile la détection de gènes de fusion peu abondants. Sarcorna™ utilise la technologie de séquençage ciblé de l'ARN pour détecter de manière exhaustive les fusions de gènes dans les sarcomes avec une sensibilité et une plage dynamique accrues par rapport à l'ARNseq du transcriptome entier. À QUI S'ADRESSE-T-IL ? Utilisation recommandée : en conjonction avec Sarcopact™ Patients atteints de tumeurs des tissus mous et des os nécessitant un diagnostic définitif Patients atteints de tumeurs des tissus mous et des os recherchant une thérapie ciblée Patients atteints de tumeurs des tissus mous et des os dont le test est négatif par les méthodes conventionnelles ou par l'ADN seul TYPES D'ÉCHANTILLONS Tissu tumoral (blocs/diapositives FFPE ou tissu congelé) Biopsie à l'aiguille fine