Kit de test gliome GLIOCAN™

d'oncologiepour médecine de précisionpour mutations de BRAF

Les tumeurs primaires du système nerveux central (SNC) sont un groupe de types de tumeurs provenant du tissu cérébral ou de la moelle épinière, et peuvent être différenciées des tumeurs cérébrales métastatiques qui se propagent au cerveau à partir d'une tumeur développée dans une autre partie du corps. Bien que certains syndromes génétiques puissent augmenter le risque de développer des tumeurs du SNC, les causes de la plupart des tumeurs primaires du SNC chez l'adulte sont encore inconnues. Les tumeurs du SNC peuvent être bénignes ou malignes. Les options thérapeutiques standard actuelles sont la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Des études récentes sur le génome entier des tumeurs malignes du SNC ont révélé des biomarqueurs moléculaires susceptibles d'influencer la prise de décision en matière de traitement clinique - dont certains ont été intégrés par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) dans la classification des tumeurs du système nerveux central en 2016. Ces tumeurs ont été classées en fonction de leur aspect histologique et de paramètres moléculaires. Cible 12 biomarqueurs moléculaires clés dans le gliome Test complet des altérations génétiques telles que les biomarqueurs diagnostiques, pronostiques ou prédictifs dans le gliome, y compris la codélétion 1p/19q, les mutations dans les gènes ATRX, BRAF, IDH1, IDH2, TERT et TP53 Facilite la classification et le classement des tumeurs Prévoit l'efficacité et la toxicité de la chimiothérapie en fonction des biomarqueurs génétiques associés Test optionnel de méthylation du promoteur MGMT POUR QUI ? Les patients atteints d'un gliome nouvellement diagnostiqué à la recherche d'une médecine de précision TYPES D'ÉCHANTILLONS Tissu tumoral (blocs/diapositives FFPE ou tissu congelé) Biopsie à l'aiguille fine