Les tumeurs primaires du système nerveux central (SNC) sont un groupe de types de tumeurs provenant du tissu cérébral ou de la moelle épinière, et peuvent être différenciées des tumeurs cérébrales métastatiques qui se propagent au cerveau à partir d'une tumeur développée dans une autre partie du corps. Bien que certains syndromes génétiques puissent augmenter le risque de développer des tumeurs du SNC, les causes de la plupart des tumeurs primaires du SNC chez l'adulte sont encore inconnues.
Cible 494 gènes clés dans les tumeurs du système nerveux central
Détection de variants nucléotidiques simples (SNV), de petites insertions et délétions (indels), de fusions de gènes, de variations du nombre de copies (CNV), d'aberrations chromosomiques et de la méthylation du promoteur de la O(6)- méthylguanine-ADN méthyltransférase (MGMT) afin de caractériser les sous-types de tumeurs du système nerveux central (SNC) et d'orienter un traitement personnalisé
Évaluation complète des gènes recommandés dans les lignes directrices de l'OMS/NCCN/CSCO pour révéler les avantages cliniques
Évaluation des altérations génétiques ciblées pour adapter les patients à la thérapie ciblée et à l'immunothérapie
Évaluation du risque de cancer héréditaire en vue d'une intervention précoce
Couverture des gènes liés au pronostic pour orienter la prise de décision en matière de traitement
À QUI S'ADRESSE-T-IL ?
Les patients nouvellement diagnostiqués
Les patients dont le diagnostic de cancer du SNC n'est pas clair
Les patients à la recherche de plans de traitement personnalisés
Patients dont les traitements conventionnels sont inefficaces
TYPES D'ÉCHANTILLONS*
TYPES D'ÉCHANTILLONS*
Tissu tumoral (blocs/diapositives FFPE ou tissu congelé)
Biopsie à l'aiguille fine
*La détection de MGMT et de 1p/19q ne s'applique qu'aux échantillons de tissu tumoral
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