Kit de réactifs hématoxyline de Harris H-E stain

pour histopathologie

Elle est principalement destinée à montrer la structure morphologique commune des composants normaux de divers tissus et les changements pathologiques. La coloration H-E est une méthode fondamentale et nécessaire en biologie, en histologie, en pathologie et en cytologie. Elle est largement utilisée dans le diagnostic, l'enseignement et la recherche, avec des valeurs importantes. Principe : Le nucléole, qui est constitué de matériaux acides, a une forte affinité pour les colorants alcalins (hématoxyline), tandis que le cytoplasme, constitué de matériaux alcalins, se lie favorablement aux colorants acides (éosine). Par conséquent, en présence de la coloration H-E, le nucléole sera coloré en bleu indigo vif par l'hématoxyline ; le cytoplasme, le stroma, les fibres musculaires et les fibres de collagène seront de différentes nuances de rose ; et l'érythrocyte sera rose saumon. Méthodes : 1. Déparaffiner le tissu dans deux lavages au xylène pendant 5 minutes chacun. Laver le tissu deux fois dans de l'éthanol à 95 % pendant 1 minute chacun. 2. Placer le tissu dans de l'éthanol à 80 % pendant 1 minute, puis le rincer à l'eau du robinet pendant 1 minute. 3. Colorer pendant 3~5 minutes avec Harris. Rincer à l'eau du robinet pendant 1~2 minutes. 4. Placer le tissu dans de l'éthanol à 0,5%~1% d'acide chlorhydrique pendant quelques secondes. 5. Laver le tissu "bleu" à l'eau du robinet ou avec une solution de carbonate de lithium pendant 5 à 10 minutes, suivi d'un autre rinçage à l'eau pendant 1 à 2 minutes. 6. Placer le tissu dans l'éosine pendant 30~60 secondes. Rincer à l'eau. 7. Déshydrater le tissu dans de l'éthanol à 80 % et 95 %, respectivement. 8. Déshydrater dans de l'éthanol à 100% pendant 1~2 minutes, puis nettoyer dans du phénol, du xylène et du xylène pendant 1~2 minutes chacun. 9. Monter avec un milieu de montage et examiner au microscope.