Le colorant jaune de Martius-fuchsine acide-bleu d'aniline est destiné à la coloration de la fibrine, démontrant la présence de fibrine dans les tissus et la cavité vasculaire.
Principe :
Il est basé sur la coloration multiple (jaune de Martius-bleu de Scarlet, MSB) de Lendrum, qui utilise plusieurs colorants anioniques pour se mélanger ou fonctionner successivement. Comme la perméabilité varie d'un tissu à l'autre, l'utilisation de plusieurs colorants anioniques, chacun ayant un poids moléculaire différent, permet la visualisation de divers composants tissulaires. En bref, les érythrocytes compacts sont colorés sélectivement dans le jaune de Martius de faible poids moléculaire, tandis que la fibrine et les fibres musculaires sont colorées en rouge dans la fuchsine acide de poids moléculaire moyen, et que les fibres de collagène à structure lâche sont colorées en bleu dans la solution de bleu d'aniline de poids moléculaire élevé.
Méthodes :
1. Fixer les tissus dans du formol/chlorure de mercure pendant une nuit et les rincer à l'eau courante pendant une nuit. Déshydrater de la manière habituelle et incorporer.
2. Désparaffiner les lames dans de l'eau désionisée et éliminer le mercure.
3. Placer dans le colorant Lazuline pendant 2~3 minutes et rincer brièvement avec de l'eau distillée.
4. Placer dans la solution d'hématoxyline de Mayer pendant 2~3 minutes et rincer brièvement à l'eau distillée.
5. Différencier avec de l'éthanol à 1% d'acide chlorhydrique et laver à l'eau courante pendant 10 minutes. Laver dans de l'éthanol à 95 %.
6. Placer dans le jaune de Martius pendant 2 minutes. Rincer brièvement à l'eau distillée. Colorer dans du Fucshin acide pendant 10 minutes. Rincer brièvement à l'eau distillée.
7. Placer dans de l'acide phosphotungstique à 1 % pendant 5 minutes. Rincer brièvement à l'eau distillée.
8. Placer dans une solution de bleu d'aniline pendant 5 à 10 minutes. Rincer avec de l'acide acétique aqueux à 1 % pour éliminer l'excès de colorant et différencier.
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